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Sanofi Aventis 3049544
Nouveau
4,50 €
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale
ANTISEPTIQUE:Antisepsie des petites plaies superficielles et traitement local d'appoint d'une éventuelle surinfection de la peau.
Flacon de 45 ml.
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Diisétionate d'hexamidine
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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/10/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
HEXOMEDINE 1 POUR MILLE, solution pour application locale
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Di-isetionate d'hexamidine ................................................................................................................. 0,100 g
Pour 100 ml de solution pour application locale.Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUESolution pour application locale.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
Remarque:Les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants. Ils réduisent temporairement le nombre de microorganismes.
4.2. Posologie et mode d'administration
VOIE CUTANEE
Utiliser pure en application ou pansements humides ou bains locaux à raison de 2 à 3 fois par jour.La solution peut être utilisée également en pulvérisations.Aucun rinçage n'est nécessaire après application.
Durée d'utilisation après ouverture: (cf. rubrique 4.4).
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'hexamidine ou à la classe chimique des diamidines ou à l'un des composants.
Cette préparation ne doit pas être utilisée:
Ne pas utiliser sur les muqueuses.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Compte-tenu des interférences possibles (antagonisme/inactivation) l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.
4.6. Grossesse et allaitementA utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machinesSans objet.
4.8. Effets indésirables
L'hexamidine est susceptible d'entraîner une sensibilisation.Sa fréquence varie avec la forme galénique et le degré d'altération épidermique: la solution hydro-alcoolique, fréquemment appliquée sur un épiderme érodé ou lésé, est plus souvent responsable que les autres formes galéniques.La dermite de contact à l'hexamidine présente certaines particularités évoquant un phénomène d'Arthus et suggérant des mécanismes immunologiques humoraux.Son aspect clinique diffère habituellement du classique eczéma de contact: l'éruption est le plus souvent infiltrée, faite de lésions papuleuses ou papulo-vésiculaires hémisphériques isolées ou groupées. Plus nombreuses et coalescentes au point d'application de l'antiseptique, elles diffusent, en éléments isolés.La régression est souvent lente.Des manifestations bénignes d'intolérance locale peuvent être rencontrées: sensation de picotements, démangeaisons, brûlure, sécheresse cutanée. Elles n'entraînent qu'exceptionnellement l'arrêt du traitement.
4.9. SurdosageSans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiquesClasse pharmacothérapeutique:
ANTISEPTIQUE(D. Dermatologie)L'hexamidine appartient à la famille des diamidines.Elle se comporte comme un agent antibactérien cationique et présente des propriétés tensio-actives.L'activité bactéricide de la solution n'est pas inhibée par un exsudât standard qui reproduit in vitro les conditions observées en pratique lors du contact avec le pus, le sérum, les débris organiques.
5.2. Propriétés pharmacocinétiquesNon renseigné.
5.3. Données de sécurité précliniqueNon renseigné.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUES
6.1. Liste des excipients
Alcool, acide acétique, acétate de sodium, eau purifiée.
6.2. IncompatibilitésSans objet.
6.3. Durée de conservation3 ans
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur
Flacon (PE) de 45 ml, 250 ml, ou 1000 ml avec bouchon (PE)
Flacon pulvérisateur (PE) de 60 ml avec bouchon (PE)
6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation
Pas d'exigences particulières.
7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHESANOFI-AVENTIS FRANCE1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND75014 PARIS8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHESans objet.
Livraison limitée à 5 boites.
RCP | http://agence-prd.ansm.sante.fr/php/ecodex/rcp/R0228685.htm |
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