Acticarbine 84 Comprimés

ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé

Charbon végétal activé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.

Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

·Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

·Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.

·Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.

·Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Sommaire notice

Dans cette notice :

1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

1. QU'EST-CE QUE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique

Ce médicament est un adsorbant intestinal.

Indications thérapeutiques

Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans dans le traitement des digestions difficiles notamment avec ballonnement intestinal.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

Ne prenez jamais ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:

·si vous êtes allergique à l'un des constituants.

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:

·En raison de la présence de saccharose et de glucose, ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes souffrant d'une intolérance au fructose, d'un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou d'un déficit en sucrase-isomaltase (maladies métaboliques rares).

·En cas de ballonnement, flatulences, éviter les légumes secs (lentilles, flageolets, pois...), certains légumes verts (choux, choux de Bruxelles, bettes...)

·En cas de diarrhée associée, il est nécessaire:

ose réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres)

os'alimenter le temps de la diarrhée,

§en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés.

§en privilégiant les viandes grillées, le riz.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments

Ce médicament pouvant diminuer l'absorption d'autres médicaments, ceux-ci doivent être administrés à distance (plus de 2 heures, si possible).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec les aliments et les boissons

Aliments et boissons

La prise d'aliments et boissons ne provoque pas d'interférence avec ce médicament.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de la tératogenèse disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation du charbon sur des effectifs limités n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, mais compte tenu de l'absence de résorption du charbon, l'utilisation de ce médicament peut être envisagée si besoin au cours de la grossesse quel qu'en soit le terme.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Allaitement

La prise de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est sans influence sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.

Liste des excipients à effet notoire

Liste des excipients à effet notoire:saccharose, glucose liquide (sous forme anhydre).

3. COMMENT PRENDRE ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

Instructions pour un bon usage

Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie

Respectez toujours la posologie indiquée. En cas d'incertitude, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Chez l'adulte, la dose habituelle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour, elle peut être portée si nécessaire à 3 comprimés 3 fois par jour.

Chez l'enfant de plus de 6 ans, elle est de 1 à 2 comprimés 3 fois par jour.

Mode d'administration

Voie orale.

Les comprimés sont à avaler, sans les croquer, avec un verre d'eau.

La prise s'effectue avant les repas ou au moment des douleurs.

Durée du traitement

La durée maximale de traitement est de 10 jours.

Si vous avez l'impression que l'effet d'ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez utilisé plus de ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé que vous n'auriez dû:

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez d'utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé:

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tous n'y soient pas sujets.

L'utilisation de ce médicament à des doses élevées peut provoquer une coloration foncée des selles.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

5. COMMENT CONSERVER ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé ?

Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout à l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES

Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé?

La substance active est:

Charbon végétal activé ....................................................................................................................... 70 mg

Pour un comprimé enrobé.

Les autres composants sont:

Noyau:

Acide alginique, saccharose, amidon de maïs, glucose liquide, macrogol 6000, stéarate de magnésium.

Enrobage:

Gomme laque, talc, saccharose, gomme arabique, dioxyde de titane (E171), cire de carnauba.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est ce que ACTICARBINE 70 mg, comprimé enrobé et contenu de l'emballage extérieur?

Ce médicament se présente sous forme de comprimés enrobés. Boîtes de 30, 40, 42 ou 60.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent

Titulaire

Laboratoire des Realisations Therapeutiques ELERTE

181 - 183, rue Andre Karman

BP 101

93303 Aubervilliers Cedex

FRANCE

Exploitant

LABORATOIRES ELERTE

181-183 RUE ANDRE KARMAN

93303 AUBERVILLIERS

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES ELERTE

181-183 RUE ANDRE KARMAN

93303 AUBERVILLIERS

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

Date d’approbation de la notice

La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.

AMM sous circonstances exceptionnelles

Sans objet.

Informations Internet

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).

Informations réservées aux professionnels de santé

Sans objet.

Autres

Sans objet.

Livraison limitée à 3 boîtes.