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Mylan 3773240
Nouveau
Laboratoire Mylan
Mycoses de la peau. Antifongique.
Flacon de 30g.
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ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament. Elle contient des informations importantes pour votre traitement.· Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.Sommaire noticeDans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ?3. COMMENT UTILISER ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ?4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?5. COMMENT CONSERVER ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ?6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un antifongique à usage topique.
Il est utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicamentSans objet.
Ne pas utiliser ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée dans les cas suivants:Allergie connue à l'éconazole, aux substances apparentées (imidazolés) ou à l'un des autres composants de ce médicament.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
Eviter l'application près des yeux et sur les muqueuses génitales.
Il est recommandé de ne pas utiliser un savon acide (l'acidité favorisant la multiplication du Candida).
En cas d'application chez l'enfant, sur une grande surface, ou une peau lésée, respecter impérativement les recommandations et la posologie indiquée par votre médecin en raison de la pénétration plus importante du produit dans ces circonstances.
Interactions avec d'autres médicaments
Prise ou utilisation d'autres médicaments:Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Interactions avec les aliments et les boissonsSans objet.
Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternativesSans objet.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse - AllaitementDemandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
SportifsSans objet.
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machinesSans objet.
Liste des excipients à effet notoire
Liste des excipients à effet notoire: butylhydroxytoluène (E321), éthanol, propylèneglycol.
3. COMMENT UTILISER ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ?
Instructions pour un bon usageSans objet.
Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement
Voie cutanée.
Appliquer sur les régions atteintes et leur périphérie, 2 fois par jour, après toilette et séchage de la peau.Faire suivre l'application d'un massage doux et régulier jusqu'à pénétration complète.Agiter le flacon avant emploi.
Bien refermer le flacon après chaque utilisation.
Si vous avez l'impression que l'effet de ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
La durée du traitement est de 2 à 4 semaines selon la mycose, elle peut être plus longue pour certaines localisations (ongles).
L'utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.
Symptômes et instructions en cas de surdosage
Si vous avez utilisé plus de ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée que vous n'auriez dû: consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses
Si vous oubliez d'utiliser ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée: n'utilisez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié d'utiliser.
Risque de syndrome de sevrageSans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Description des effets indésirables
Comme tous les médicaments, ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée est s usceptible d'avoir des effets indésirables:· Démangeaisons, irritation, sensation de brûlure, rougeurs et dans de très rares cas, des réactions allergiques à type d'eczéma ont été observées: IL FAUT EN AVERTIR VOTRE MEDECIN.· Les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau, en raison de la présence d'éthanol,· Risque d'eczéma (réaction allergique de la peau), irritation de la peau et des muqueuses en raison de la présence de propylèneglycol et de butylhydroxytoluène (E321).Dans ces cas, avertir votre médecin.Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
5. COMMENT CONSERVER ECONAZOLE MYLAN 1%, solution pour application cutanée ?
Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.
Date de péremptionNe pas utiliser après la date de péremption figurant sur le flacon, la boîte.
Conditions de conservationRécipient sous pression:· Ne pas exposer à une chaleur excessive,· Ne pas percer,· Ne pas jeter au feu même vide.
Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détériorationSans objet.
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Liste complète des substances actives et des excipientsLa substance active est:
Nitrate d'éconazole ................................................................................................................................. 1 gPour 100 g de solution pour application cutanée.Les autres composants sont:Propylèneglycol, éthanol 96%, parfum PCV 1676 (contient notamment du butylhydroxytoluène).Gaz propulseur: azote.
Forme pharmaceutique et contenu
Ce médicament se présente sous forme d'une solution pour application cutanée. Flacon de 30 g.
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différentTitulaireMYLAN SAS117, allee des Parcs69800 SAINT PRIESTExploitantMYLAN SAS117, allee des Parcs69800 SAINT PRIESTFabricantSANDOZ49 avenue Georges Pompidou92593 LEVALLOIS-PERRET CEDEXouLABORATOIRES CHEMINEAU93 Route de Monnaie37210 VOUVRAYNoms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique EuropéenSans objet.Date d’approbation de la noticeLa dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est le {date}.AMM sous circonstances exceptionnellesSans objet.Informations InternetDes informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’Afssaps (France).Informations réservées aux professionnels de santéSans objet.AutresSans objet.
Livraison limitée à 5 boites.
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